D'importantes mesures réglementaires comme l'appel aux données de l'EPA concernant le PTAP aux États-Unis ou les révisions à l'annexe 1 des BPF de l'Union européenne (Fabrication des médicaments stériles) révèlent une tendance claire : les autorités de réglementation exigent des fabricants pharmaceutiques qu'ils opèrent des changements significatifs en matière de produits et procédés utilisés pour la désinfection des salles propres. Ce bref e-book vous donne un aperçu détaillé de ce que ces changements réglementaires mondiaux signifient actuellement, et de ce qu'ils annoncent pour l'avenir. Obtenez des indications claires sur la manière de mettre en place un programme de désinfection des salles propres tourné vers l'avenir et d'atteindre les principaux objectifs :

• Créer un portefeuille durable et international
• Rationaliser la future conformité mondiale
• Améliorer l'efficacité de mise en œuvre
• Protéger le matériel de salle propre